Вопрос задает – Мария, 36, Казань по теме: Генетик
Мария, 36:
17.05.2022
Здравствуйте!
Помогите разрешить волнующий для меня вопрос с прохождением амниоцентеза.
По результатам 1 скрининга беременность 12 нед +4 дня. КТР 61мм, ТВП 1,7мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица ХГЧ 124,00 МЕ/л - 2,828 МоМ; РАРР-А 2.312 МЕ/л - 0,517 МоМ.
Базовый риск трисомии 21 - 1:94;
Трисомии 18 - 1:513;
Трисомии 13 - 1:1611.
Персональные риски 21 - 1:97;
18 - 1:10257;
13 -
Помогите разрешить волнующий для меня вопрос с прохождением амниоцентеза.
По результатам 1 скрининга беременность 12 нед +4 дня. КТР 61мм, ТВП 1,7мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица ХГЧ 124,00 МЕ/л - 2,828 МоМ; РАРР-А 2.312 МЕ/л - 0,517 МоМ.
Базовый риск трисомии 21 - 1:94;
Трисомии 18 - 1:513;
Трисомии 13 - 1:1611.
Персональные риски 21 - 1:97;
18 - 1:10257;
13 -
Клиника «Мать и дитя» Казань:
25.05.2022
Так как у вас повышенный риск по 21 хромосоме , рекомендуется сделать амниоцентез для исключения риска данной патологии,чтобы решить дальнейшую тактику ведения беременности . Ответил : Еронов А.А.- зав. Женской консультации Мать и Дитя Казань