Вопрос задает – Маргарита, Казань.             добрый День! Мне 34 Г
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос задает – Маргарита,

Маргарита:
23.10.2014

            Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность (первая - роды в срок, здоровый ребенок). На сроке 16 нед.4 дн. был проведен скрининг второго триместра.
Результаты оказались такими: уровень АФП и ХГЧ в норме, а вот эстриол понижен.Генетик рассчитал риски по пр-ме Prisca, скорректированные значения МоМ получились такие:
AFP - 1,43
HCG - 1,14
uE3 - 0,35.
В заключении генетик написал, что рекомендована инвазивная диагностика, т.к. риск рождения ребенка с патологией 0,5%.
Но - первый скрининг был практически идеальным, скорректированные МоМ были около 1, УЗИ в 12 нед - патологий не обнаружено, ТВП 1 мм.
Почему не могу решиться на амниоцентез:
есть мнение, что первый скрининг более информативный, чем второй; а также то, что эстриол вырабатывается плацентой и скорее говорит о ее нарушениях...
Можете дать свои комментарии? заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Я  считаю, что абсолютных показаний к инвазивной диагностике у вас нет. Только изолированное  снижение эстриола как правило не является проявлением патологтй. Данный уровень этого гормона может быть физиологической нормой для вашего плода, т.к. он вырабатывается не плацентой, а надпочечниками ребенка. Пркжде чем ставить вопрос о поведении амниоцентеза сначала сделайте УЗИ в 22-23 недели и еще раз сходите  на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.